DIENOGEST LABORATOIRES MAJORELLE 2 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dienogest laboratoires majorelle 2 mg, comprimé

laboratoires majorelle - diénogest 2 mg - comprimé - pour un comprimé > diénogest 2 mg - progestatifs - classe pharmacothérapeutique : progestatifs - code atc : g03db08dienogest laboratoires majorelle est indiqué dans le traitement de l’endométriose (symptômes douloureux dus à la présence de muqueuse utérine en position anormale).ce médicament contient une hormone progestative appelée diénogest.

ATORVASTATINE LABORATOIRES ALTER 80 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

atorvastatine laboratoires alter 80 mg, comprimé pelliculé

laboratoires alter - atorvastatine 80 mg sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée - comprimé - pour un comprimé > atorvastatine 80 mg sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée - hypolipidémiants - classe pharmacothérapeutique : hypolipidémiants, inhibiteurs de l'hmg-coa réductase, code atc : c10aa05.atorvastatine laboratoires alter 80 mg, comprimé pelliculé appartient à un groupe de médicament appelés statines, qui interviennent dans la régulation des lipides (graisses).atorvastatine laboratoires alter 80 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour diminuer le taux sanguin des lipides appelés cholestérol et triglycérides lorsqu'un régime pauvre en graisses associé à des modifications du mode de vie ne sont pas suffisants. si vous présentez des facteurs de risque de survenue de maladie du cœur, atorvastatine laboratoires alter 80 mg, comprimé pelliculé peut également être utilisé pour réduire ce risque même si votre taux de cholestérol est normal. vous devez continuer à poursuivre un régime alimentaire standard pauvre en cholestérol pendant toute la durée du traitement.

CYSTINE Bailleul 500 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cystine bailleul 500 mg, gélule

laboratoires bailleul-biorga - l-cystine - gélule - 500 mg - composition pour une gélule > l-cystine : 500 mg

ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

erythrogel 4 %, gel pour application cutanée

laboratoires bailleul sa - érythromycine 4 - gel - 4,00 g - pour 100 g de gel > érythromycine 4,00 g - anti-infectieux pour le traitement de l’acné - classe pharmacothérapeutique : anti-infectieux pour le traitement de l’acné – code atc : d10af02.ce médicament est un anti-acnéique local. il contient un antibiotique : l’érythromycine.il est indiqué dans le traitement de l’acné.

MINOXIDIL BAILLEUL 2%, solution pour application cutanée, 1.200 g, Solution pour application cutanée, Boite d'un Flacon blanc (PEHD) de 60 ml surmonté d'une pompe (Polypropylène) protégée par un capot (Polypropylène) muni d'un embout poussoir (Polypropylène) présent sur la pompe et d'un applicateur (PP). Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

minoxidil bailleul 2%, solution pour application cutanée, 1.200 g, solution pour application cutanée, boite d'un flacon blanc (pehd) de 60 ml surmonté d'une pompe (polypropylène) protégée par un capot (polypropylène) muni d'un embout poussoir (polypropylène) présent sur la pompe et d'un applicateur (pp).

laboratoires bailleul s.a. - le minoxidil - 1.200 g - solution pour application cutanée

MINOXIDIL BAILLEUL 5 %, solution pour application cutanée, 3.000 g, Solution pour application cutanée, Boite d'un flacon blanc (PEHD) de 60 ml surmonté d'une pompe (Polypropylène) protégée par un capot (Polypropylène) muni d'un embout poussoir (Polypropylène) présent sur la pompe et d'un applicateur (PP). Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

minoxidil bailleul 5 %, solution pour application cutanée, 3.000 g, solution pour application cutanée, boite d'un flacon blanc (pehd) de 60 ml surmonté d'une pompe (polypropylène) protégée par un capot (polypropylène) muni d'un embout poussoir (polypropylène) présent sur la pompe et d'un applicateur (pp).

laboratoires bailleul s.a. - le minoxidil - 3.000 g - solution pour application cutanée

FENTANYL Laboratoires Lavipharm 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fentanyl laboratoires lavipharm 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique

laboratoires lavipharm sas - fentanyl - dispositif - 5,50 mg - composition pour un dispositif > fentanyl : 5,50 mg - opioides; derives de la phenylpideridine

FENTANYL Laboratoires Lavipharm 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fentanyl laboratoires lavipharm 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique

laboratoires lavipharm sas - fentanyl - dispositif - 8,25 mg - composition pour un dispositif > fentanyl : 8,25 mg - opioides; derives de la phenylpiperidine

FENTANYL Laboratoires Lavipharm 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fentanyl laboratoires lavipharm 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique

laboratoires lavipharm sas - fentanyl - dispositif - 11,0 mg - composition pour un dispositif > fentanyl : 11,0 mg - opioides; derives de la phenylpiperidine

FENTANYL Laboratoires Lavipharm 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fentanyl laboratoires lavipharm 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique

laboratoires lavipharm sas - fentanyl - dispositif - 2,75 mg - composition pour un dispositif > fentanyl : 2,75 mg - opioides; derives de la phenylpiperidine